SDF-1α诱导的牙髓干细胞成牙本质分化中lncRNA的差异表达
作者单位：空军军医大学第三附属医院牙体牙髓病科
会议名称：《中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第十四次全国牙体牙髓病学学术大会》
会议日期：2022年
学科分类：1003[医学-口腔医学] 100302[医学-口腔临床医学] 10[医学]
摘 要：目的:SDF-1α可基于BMP-Smads、Erk1/2通路促进根尖牙乳头干细胞(SCAP)向成牙本质分化,与BMP-2联合应用还可产生叠加效应。长链非编码RNA (lncRNAs)在牙髓干细胞(DPSCs)的成牙本质分化中具有重要作用。在本研究中,我们研究了SDF-1α诱导DPSCs成牙分化过程中lncRNA的表达变化特点和可能的调节机制。方法:我们通过lncRNA基因芯片分析检测了lncRNA在SDF-1α诱导的DPSCs成牙分化中的表达改变,并用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)对筛选出差异表达的关键lncRNA进行验证。此外,通过生物信息学分析[基因本体(GO)分析和编码-非编码基因共表达(CNC)分析]以预测lncRNA的相互作用,以确定调控SDF-1α诱导的DPSCs成牙分化的核心因子。结果:在诱导7天后,通过lncRNA芯片分析筛选出206个差异表达的lncRNA,其中134个lncRNA表达上调,72 lncRNA个表达下调。通过数据分析,我们发现lncRNAAC080037.1可调节SDF-1α诱导的DPSCs成牙分化。数据显示lncRNAAC080037.1 siRNA可抑制SDF-1α诱导的DPSCs迁移和Rho GTPase的表达。此外,敲低lncRNA AC080037.1可显著影响SDF-1α和BMP-2诱导DPSCs矿化结节的形成,并抑制DPSCs中成牙分化相关基因RUNX-2、DMP-1和DSPP的表达。结论:我们的研究结果发现lncRNAAC080037.1可能在SDF-1α诱导的DPSCs成牙分化中发挥重要的调控作用,是参与牙髓再生的潜在靶点。这些发现揭示了lncRNAs参与调节SDF-1α诱导的DPSCs成牙分化,为牙齿组织工程和牙髓损伤修复研究和临床转化应用提供了新的思路。