CRISPR/Cas9在潜伏HIV前病毒基因组中的研究进展
作者单位：新疆医科大学 新疆维吾尔自治区第六人民医院 新疆医科大学第四附属中医院
会议名称：《中华中医药学会防治艾滋病分会2019年学术年会》
会议日期：2019年
学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学]
关 键 词：CRISPR/Cas9系统 基因编辑技术 潜伏HIV基因组
摘 要：高效联合抗反转录病毒疗法(HAART,俗称鸡尾酒疗法)是艾滋病(HIV/AIDS)的主要治疗方法,但因其无法清除整合到宿主DNA后的病毒DNA(前病毒),HIV/AIDS患者须终生使用抗病毒药物。如果停止HAART,T细胞被激活的同时前病毒也将被激活,从而重新复制感染。成簇规律间隔短回文重复序列和相关核酸酶Cas9(CRISPR/Cas9)基因编辑系统,因其设计简单、操作方便且无种属限制,成为新一代基因组定点编辑工具。本文就CRISPR/Cas9系统及其在消除潜伏的HIV前病毒基因组中的研究进展进行综述。