选择性离子传输与表面碰撞诱导解离
作者单位：清华大学精密仪器系精密测试技术及仪器国家重点实验室
会议名称：《第三届全国质谱分析学术报告会》
会议日期：2017年
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学]
基 金：国家自然科学基金资助项目(批准号:21627807)
摘 要：质谱已迈入生命科学领域,成为分析蛋白质等生物大分子结构的一种重要表征手段。以自顶向下（Top-Down）和自下而上（Bottom-Up）为代表的质谱生物大分子结构解析方法建立在离子激发、解离方法之上,发展出电子转移裂解（ETD）、碰撞诱导解离（CID）、表面碰撞诱导解离（SID）、红外多光子解离（IRMPD）、紫外光解离（UVPD）等多种方法。在这些技术中,SID具有快速、高效等特点,对蛋白及其复合物的非共价键结构解析有独特的优势[1]。本文报道一种可以实现SID功能的装置研制以及应用,在两个串联线性离子阱[2]间放置一种环状的SID装置,完成了对该SID装置的设计和安装（图1a, b）,SID电极结构根据COMSOL仿真结果进行了优化（图1c, d）[3]。仿真了不同状态的离子质荷比在100-1000Da、动能在40-100eV、入射角在0-45°的各种条件,通过调整施加在电极上的电压可以控制离子的运动轨迹,使离子在电场作用下与碰撞表面发生碰撞,碰撞后的离子可以100%的通过SID装置并被囚禁在线性离子阱2中。图1e为三种多肽混合物样品离子囚禁在线性离子阱1中,通过轴向选择性传输将质荷比为524的离子传输到线性离子阱2中做串级质谱分析的谱图;图1f为利血平离子经过SID装置后,产生的离子囚禁在线性离子阱2中做质量分析得到的质谱图。