小麦抗条锈病Yr26候选基因分离及其与条锈菌互作转录组分析

作     者：曾庆东 韩德俊 郭嘉 Manuel Spannagl 吴建辉 焦敏 王琪琳 Marius Felder 马闯 曹爱忠 陈佩度 余世洲 穆京妹 刘芃 戚拓 黄硕 袁凤平 聂小军 王晓杰 黄丽丽 郭军 Mayer Klaus 康振生 

作者单位：西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室 

会议名称：《第八届全国小麦基因组学及分子育种大会》

会议日期：2017年

学科分类：09[农学] 0904[农学-植物保护] 090401[农学-植物病理学] 090402[农学-农业昆虫与害虫防治] 

关 键 词：条锈菌 转录组 抗病基因 比较基因组 

摘      要：小麦作为最重要的粮食作物之一,其安全生产在世界各地广泛受到真菌病害的威胁。小麦材料92R137所携带的Yr26基因抗V26菌系以外的所有条锈菌小种在我国小麦抗条锈病育种中广泛应用。为了克隆Yr26基因,结合了遗传学、转录组学及比较基因组学的方法。利用SNP芯片结合BSA及作图群体将Yr26基因定位在了IWGSC refseq v1.0参考基因组1B染色体的250kb的范围。将这一区域与普通小麦(chr1A和chr1D),野生二粒小麦(Tdhr1A和Tdhr1B)和大麦(chr1H)进行共线性分析鉴定到了3个候选基因。同时利用一对Yr26的近等基因系分别接种CYR32(与Yr26非亲和组合)和V26(与Yr26亲和组合)进行了6个时间点的dual RNA-seq分析,分别鉴定了亲和与非亲和组合中的差异表达基因并基于WGCNA构建了共表达网络,获取了与抗病与致病相关的功能模块及网络。这一工作不仅揭示了抗病基因的调控表达及病菌的侵染机制,也为抗病育种及其它重要农艺性状基因克隆提供了思路。