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ω-3脂肪酸对人胃癌细胞凋亡和Gα-PKC β Ⅱ信号传导影响

ω-3脂肪酸对人胃癌细胞凋亡和Gα-PKC β Ⅱ信号传导影响

作     者:赵群 李勇 巩涛 范立桥 赵群 王力利 焦志凯 张志栋 

作者单位:河北医科大学第四医院暨河北省肿瘤医院外科 河北医科大学第四医院暨河北省肿瘤医院外科 河北医科大学第四医院暨河北省肿瘤医院外科 河北医科大学第四医院暨河北省肿瘤医院外科 河北医科大学第四医院暨河北省肿瘤医院外科 河北医科大学第四医院暨河北省肿瘤医院外科 河北医科大学第四医院暨河北省肿瘤医院外科 河北医科大学第四医院暨河北省肿瘤医院外科 

会议名称:《第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议》

会议日期:2006年

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

关 键 词:ω-3脂肪酸 人胃癌BGC-823细胞 凋亡 bcl-2  PKCβⅡ 

摘      要:目的:观察EPA和DHA对人胃癌BGC-823细胞凋亡和G α-PKC βⅡ信号传导的影响。方法:将人胃癌 BGC-823细胞分为对照组,EPA和DHA用药组,EPA组和DHA组按15 μg/ml、30 μg/ml、45μg/ml加药,肿瘤细胞处理48小时后,采用MTT法测定肿瘤细胞抑制率, 细胞抑制率=(1-实验组OD值/对照组OD值)×100%。根据实验结果的观察,选择45μg/ml药物浓度和48h时间点做流式细胞检测肿瘤细胞凋亡率和bcl-2(鼠抗人bcl-2, 1:50)、G α(兔抗人G α q抗体,1:50)、PKC βⅡ基因蛋白的表达(鼠抗人PKC βⅡ抗体,1:50),凋亡率=(凋亡细胞数/所测细胞总数)×100%。凋亡相关基因蛋白表达以荧光指数(FI)表示,FI=(样品蛋白表达的平均荧光强度/正常对照样品平均荧光强度)×100%。应用SPSS13统计软件的单因数方差分析。结果:(1)MTT法测定肿瘤细胞抑制率:根据实验结果的观察,选择45μg/ml药物浓度和48h时间点做进一步实验,人胃癌细胞抑制率在对照组为 0、EPA组为43.06±3.85、DHA组为47.95±3.50,药物组与对照组比较,肿瘤细胞生长均明显受抑制(P0.001)。(2) 流式细胞测定45μg/ml的EPA和DHA作用48h对肿瘤细胞凋亡率和相关基因蛋白表达的影响如下:①凋亡率对照组为2.53±0.13,EPA组为7.53±0.17,DHA组为 15.24±0.45,EPA和DHA用药组与对照组比较凋亡率明显升高(P0.001);②bcl-2基因蛋白表达对照组为2.18 ±0.20,EPA组为1.53±0.08,DHA组为1.47±0.13, EPA组和DHA组与对照组比较明显下降(P0.05);③G α基因蛋白表达对照组为2.95±0.35,EPA组为1.97± 0.22,DHA组为1.85±0.19,EPA组和DHA组与对照组比较明显下降(P0.001);④PKC βⅡ基因蛋白表达对照组为4.71±0.92,EPA组为2.08±0.52,DHA组为 1.94±0.46,EPA组和DHA组与对照组比较明显下降(P 0.001)。结论:ω-3脂肪酸可诱导人胃癌BGC-823细胞发生凋亡,信号传导途径G α-PKC βⅡ的改变在细胞凋亡中起到重要的作用。

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