伪狂犬病病毒gG启动子控制的绿荧光蛋白表达盒的构建
作者单位：华中农业大学牧医学院动物病毒室
会议名称：《第四届中国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会》
会议日期：2001年
学科分类：090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学]
摘 要：克隆了伪狂犬病病毒鄂A株晚期糖蛋白gG基因的启动子并进行了序列分析。根据测序结果,以pEGFP—N1为模板,设计一对引物,对含增强绿荧光蛋白(EGFP)cDNA、SV40 Poly(A)约1.0kb的片断进行PCR扩增,将纯化和酶切后的扩增产物合到gG的启动子下游,构建pgG—EGFP—SV40Poly(A)表达盒。为今后深入研究伪狂犬病病毒分子生物学提供了良好的工具。