胎儿附属物来源细胞的分离、培养和冻存
作者单位：深圳市第二人民医院烧伤科 中南大学国家重点实验室
会议名称：《第八届全国烧伤外科学年会》
会议日期：2007年
学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学]
摘 要：目的研究从足月产胎儿脐带和胎盘中分离培养细胞的方法,并研究其冻存效果及影响因素,为组织工程、细胞治疗和基因治疗提供种子细胞。方法应用酶消化方法从脐带从分离出脐静脉内皮细胞、脐带血管周细胞,从胎盘和胎膜中分离出贴壁细胞,进行培养。对胎盘、脐带进行冻存,研究 DMSO 浓度对其冻存效果的影响;同时研究组织和细胞冻存前后免疫表型的改变。结果成功地分离出脐静脉内皮细胞、脐带血管周细胞、胎盘组织贴壁细胞、胎膜组织贴壁细胞;研究结果显示,10%DMSO 浓度冻存效果最佳,与5%、15%和20%DMSO 浓度相比,具有明显差异（P0.5）;组织和细胞冻存后免疫表型并没有改变。结论可以从脐带、胎盘和胎膜中分离出细胞,可采用10 %DMSO 浓度冻存液冻存胎儿附属物及其分离的细胞结论:可以从脐带、胎盘和胎膜中分离出有价值的细胞,10%DMSO 浓度冻存效果最好,冻存后组织和细胞免疫表型未发生改变。