晚发型重症肌无力的临床免疫学研究
作者单位：温州医学院附属第一医院神经科
会议名称：《2006年浙江省神经病学学术年会》
会议日期：2006年
学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
摘 要：目的探讨晚发型重症肌无力的临床免疫学特点。方法回顾分析1996年6月～2005 年12月在温州医学院附属第一医院住院或专病门诊诊治的MG患者。根据胸腺切除术后病理及纵隔 CT检查确定胸腺增生和胸腺瘤的诊断。采用ABC-ELISA法测定血清AChR Ab、PrSM Ab水平和 ELISA法测定血清Titin Ab水平。结果本研究晚发起病30例,男:女=1．14:1(16／14)。与伴胸腺瘤(MGT)组相似,男性比例高于早发起病组,差别具有显著性意义(P0．05)。晚发组(Osserman,Ⅱb～Ⅳ型)18例(60％)明显多于早发组的28．2％(P0．05)。而晚发组血清Titin Ab水平明显高于早发组(P0．05)。结论晚发型MG具有男性多见,分型以Ⅱb、Ⅲ型为主,较少伴发自身免疫病等临床特点。晚发型伴有血清Titin Ab水平的增高。临床治疗缓解率较低。