卟啉修饰抗癌药物的抑瘤活性研究
作者单位：第三军医大学野战外科研究所二室 第三军医大学野战外科研究所二室 第三军医大学野战外科研究所二室 西南大学化学化工学院 西南大学化学化工学院
会议名称：《第五届全国化学生物学学术会议》
会议日期：2007年
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
基 金：重庆市自然科学基金(No.2005BB5026)资助项目
关 键 词：替加氟卟啉衍生物 MTT 法 SMCC 肝癌细胞 体外抑瘤活性
摘 要：正利用卟啉对肿瘤组织的特殊亲和力而导致其在肿瘤组织的选择性滞留作用,将其作为一种先导化合物与现有抗肿瘤药物连接,可望实现对肿瘤细胞的靶向性进而减小抗癌药物的毒副作用。本实验室采用十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,KOH 为碱,在 THF 中用卟啉溴代中间体与抗癌药物替加氟（ftorafur）反应合成了一系列呋喃氟尿嘧啶卟啉化合物,产率均大