吉非替尼-酞菁锌轭合物的合成及抗癌活性研究
作者单位：福州大学化学学院
会议名称：《2015年第十四届全国应用化学年会》
会议日期：2015年
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
关 键 词：molecular target photodynamic therapy gefitinib zinc phthalocyanine conjugate
摘 要：正酞菁类光敏剂被认为是最具潜力的第二代光敏剂之一,自上世纪80年代以来,其在光动力治疗（Photodynamic Therapy,简称PDT）领域的应用备受关注,但仍存细胞摄取量低和靶向性不足等问题。小分子靶向药物对肿瘤细胞具有极高的特异性,能靶向并阻断与肿瘤细胞生长相关的信号通道,从而杀伤肿瘤细胞。本文将小分子靶向药物吉非替尼与酞菁锌结构通过聚乙二醇linker链偶联,设计合成得到2个吉非替尼-酞菁锌轭合物（8a与8b）,并研究其光物理与光