捻转血矛线虫ZJ株24kDa 分泌排泄(ES)蛋白基因在大肠杆菌中的表达
作者单位：浙江大学动物科学学院
会议名称：《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会》
会议日期：2004年
学科分类：090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学]
摘 要：将捻转血矛线虫24kDaES 基因从pUC18-24kDaES 重组质粒中亚克隆到pET-30a 原核表达载体上,成功地构建了重组表达质粒pET-30a-24kDaES。将其转化到大肠杆菌BL21感受态细胞中,经IPTG 诱导表达,其细菌裂解物经SDS-PAGE 电泳可检测到相对分子质量约为30000的目的蛋白带,且随诱导时间的延长蛋白表达量逐渐增加,诱导4h 达到峰值,电泳扫描净灰度达42.50%。Westernblotting 检测显示,此蛋白可以被抗6×His 抗体识别。