两个基因点突变与血液透析患者心脑血管疾病的关系
作者单位：首都医科大学北京同仁医院肾内科
会议名称：《“中华医学会肾脏病学分会2004年年会”暨“第二届全国中青年肾脏病学术会议”》
会议日期：2004年
学科分类：0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 08[工学]
摘 要：目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenete-trahydrofolate reductase,MTHFR)和内皮一氧化氮合酶(en-dothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因多态性与血液透析(血透)患者心脑血管疾病(cardiovascular and cerebrovas-cular diseases,CVD)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测了74例血透患者(其中24例合并心、脑血管疾病)和30例健康者MTHFR基因第677位碱基C至T和eNOS基因第894位碱基G至T点突变。所有研究对象均为北方汉族人。结果