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分子靶向性的新型光敏剂的设计与合成

分子靶向性的新型光敏剂的设计与合成

作     者:李鹏熙 李东红 

作者单位:第三军医大学 大坪医院野战外科研究所 第二研究室 

会议名称:《全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会》

会议日期:2012年

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

关 键 词:光敏剂 焦脱镁叶绿酸a 叶酸 双氨基聚乙二醇 

摘      要:正肿瘤光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)是利用生物光敏化作用以损伤肿瘤和其他病理性增生组织而达到治疗的一种新型医疗技术,其中光敏剂是PDT的核心物质。焦脱镁叶绿酸a是叶绿素a的降解产物之一,其有明确的化学结构,且在近红外有较好的吸收,光敏作用强,毒性低,是一类极具发展前途的潜在光动力治癌药物。但是作为光敏剂,能否在肿瘤组织中具有高度的选择性聚集是至关重要的。叶酸是一种糖基化磷脂肌醇连接的膜糖蛋白,其受体在许多肿瘤细胞中过

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