参芪益肺糖浆联合吉非替尼治疗晚期NSCLC（肺脾气虚型）的回顾性分析

作     者：向玖文 

作者单位：湖北民族大学 

学位级别：硕士

导师姓名：龚年金

授予年度：2022年

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主      题：参芪益肺糖浆 晚期NSCLC 肺脾气虚型 回顾性 

摘      要：目的:本研究通过回顾性的研究方法,分析参芪益肺糖浆联合吉非替尼治疗晚期NSCLC（肺脾气虚型）患者的临床疗效。方法:通过回顾性分析2017年1月1日至2021年12月31日在恩施州中心医院门诊或住院就诊治疗的患者,包括呼吸科、肿瘤科等就诊患者,共纳入病例68例,纯西医组（仅用吉非替尼）为32例,中西医组（参芪益肺糖浆联合吉非替尼）为36例,对患者病例资料进行整理分析,对比两组间疾病控制率、中医证候积分和证候疗效总有效率、生活质量评分变化以及不良反应发生率等相关疗效。结果:1、两组患者在性别、年龄、吸烟史和疾病分期等基线数据上无统计学差异（P0.05）。2、疾病控制率差异:纯西医组疾病控制率为40.6%,中西医组为66.7%,两组的疾病控制率差异均有统计学意义（P0.05）,中西医组的改善明显优于纯西医组。3、中医证候积分及疗效:治疗后纯西医组中医证候积分14.406±4.063,中西医组9.083±4.265;纯西医组中医证候疗效总有效率为28.1%,中西医组总有效率为52.8%,两组的中医证候积分指标和总有效率差异均具有统计学意义（P0.05）,中西医组优于纯西医组。4、生活质量评分:治疗后纯西医组生活质量评分70.313±9.327,中西医组74.722±8.447,两组的生活质量评分差异具有统计学意义（P0.05）,中西医组优于纯西医组。5、不良反应:纯西医组各不良反应发生率为21.88%-43.75%,中西医组发生率为2.78%-16.67%,两组患者在皮疹、瘙痒、腹泻等不良反应发生率差异上均有统计学意义（P0.05）,中西医组优于纯西医组。结论:1、中西医组治疗晚期NSCLC（肺脾气虚型）患者在疾病控制率上明显优于纯西医组。2、中西医组治疗晚期NSCLC（肺脾气虚型）患者,在中医证候积分和证候疗效总有效率、生活质量评分以及不良反应发生率方面,可有效改善中医证候、提高患者的生活质量和减轻一部分因吉非替尼产生的不良反应,降低不良反应的发生率。