雷米普利抑制瘢痕形成的研究

作     者：丁仕力 

作者单位：浙江大学 

学位级别：硕士

导师姓名：谈伟强

授予年度：2015年

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主      题：瘢痕 雷米普利 血管紧张素转换酶 转化生长因子-β 

摘      要：目的 1.在体内证明(或否定)ACE参与瘢痕形成过程的调控。 2.在体内证明(或否定)ACE影响瘢痕形成的信号通路。 方法 明胶海绵置入法建立大鼠皮肤瘢痕模型,分别通过饮水给予雷米普利,氯沙坦,肼苯哒嗪,空白对照组普通饮水。14天后获取瘢痕标本,制作切片进行HE和Masson染色观察瘢痕大体和组织学情况,进行实时荧光定量PCR和Western Blot检测相关mRNA和蛋白的表达情况。 结果 雷米普利组和氯沙坦组大体瘢痕宽度和面积小于肼苯哒嗪组和空白对照组(p0.05),且组织修复情况较理想。雷米普利组和氯沙坦组TGF-p1、Smad3、TAK1、 I型胶原和Ⅲ型胶原的mRNA和蛋白(其中Smad3和TAK1为其磷酸化状态)表达量相比其余两组显著减少(p0.05)。雷米普立组ACE的mRNA和蛋白表达相比其他三组显著减少(p0.05)。 结论 ***参与瘢痕形成过程的调控。 ***影响瘢痕组织内TGF-β通路的信号转导。 ***在大鼠的全身应用能抑制瘢痕形成。