水稻光温敏核不育系的生化特性研究

作     者：姜军剑 

作者单位：延边大学 

学位级别：硕士

导师姓名：刘宪虎

授予年度：2009年

学科分类：09[农学] 0901[农学-作物学] 

主      题：水稻光温敏核不育系 不同生育期 过氧化物酶(POD) 酯酶(EST) 淀粉酶(DIA) 过氧化氢酶(CAT) 苹果酸脱氢酶(MDH) 

摘      要：本实验通过对光温敏核不育系D18衍与常规可育品种在不同的生育时期进行了过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、淀粉酶(DIA)、过氧化氢酶(CAT)、苹果酸脱氢酶(MDH)的聚丙烯酰胺同工酶凝胶电泳的初步研究,发现D18衍与常规可育品种在不同生育时期的这5种同工酶酶谱表达上的差异;并且光温敏核不育系D18衍的育性转换的敏感时期(即小孢子晚期)5种同工酶酶谱表达上均出现了或消或长的特征酶带。 得到结果如下: 1、D18衍与常规可育品种的聚丙烯酰胺过氧化物酶(POD)同工酶凝胶电泳比较分析表明:在酶谱上,苗期、分蘖期和拔节期D18衍比常规可育品种多Rf值为0.64、0.76的B4、B5两条强酶带;在幼穗分化期D18衍比常规可育品种多Rf为0.61、0.72的B4、B5两条强酶带和Rf为0.79的B6弱酶带;D18衍发生败育的时期,即幼穗分化期的小孢子晚期,叶片的过氧化物酶(POD)同工酶酶带出现了特殊的Rf值为0.79的B6弱酶带酶带;在结实期D18衍比常规可育品种少Rf为0.51的弱酶带。 2、对D18衍与常规可育品种的聚丙烯酰胺酯酶(EST)同工酶凝胶电泳比较分析表明:在酶谱上,苗期、分蘖期和拔节期D18衍与常规可育品种在酶带数量和酶带强弱上没有明显差别;在幼穗分化期D18衍比常规可育品种少Rf为0.32、0.39的B1、B2两条极弱酶带和Rf为0.87、0.93的C1、C2两条弱酶带;在D18衍发生败育的时期,即幼穗分化期的小孢子晚期,叶片的酯酶(EST)同工酶酶带消失了Rf为0.32、0.39、0.87、0.93的B1、B2、C1、C2四条酶带;在结实期D18衍与常规可育品种在酶带数量和强弱上没有差别,都只有一条Rf为0.11的弱酶带。 3、对D18衍与常规可育品种的聚丙烯酰胺淀粉酶(DIA)同工酶凝胶电泳比较分析表明:在酶谱上,苗期和分蘖期各个品种之间酶带数量、酶带位置和酶带强弱上均有差异,D18衍与常规可育品种之间没有可区分的明显差别;在拔节期D18衍与常规可育品种在酶带数量和强弱上没有差别,都只有一条Rf为0.43的极弱酶带;幼穗分化期D18衍的酶带的Rf值为0.34,而常规可育品种的酶带Rf值为0.43,存在着明显的差异;在D18衍发生败育的时期,即幼穗分化期的小孢子晚期,D18衍在Rf为0.43的酶带转变为Rf为0.34的酶带,D18衍较常规可育品种在酶带的表达位置上发生明显变化;在结实期,D18衍比常规可育品种多一条Rf为0.34的极弱酶带。 4、对D18衍与常规可育品种的聚丙烯酰胺过氧化氢酶(CAT)同工酶凝胶电泳比较分析表明:在酶谱上,苗期各个品种之间酶带数量、酶带位置上均有差异,D18衍与常规可育品种没有可区分的明显差别;在分蘖期,D18衍的酶带要长于常规可育品种;在拔节期D18衍与常规可育品种都有一条Rf为0.14的中强带;在幼穗分化期,常规可育品种有一条Rf为0.12的极弱酶带,而D18衍却不显示酶带;在D18衍发生败育的时期,即幼穗分化期的小孢子晚期,叶片的过氧化氢酶(CAT)同工酶酶带消失;在结实期供试品种叶片中都不含有过氧化氢酶(CAT),没有显示酶带。 5、对D18衍与常规可育品种的聚丙烯酰胺苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶凝胶电泳比较分析表明:在酶谱上,苗期D18衍在Rf为0.24的酶带要明显区别于常规可育品种,并且D18衍要比常规可育品种少一条Rf为0.28的酶带;在分蘖期和拔节期,D18衍在Rf为0.21的酶带要明显区别于常规可育品种;在幼穗分化期,D18衍比常规可育品种少一条Rf为0.83的极弱酶带;在D18衍发生败育的时期,即幼穗分化期的小孢子晚期,叶片的苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶酶谱的Rf为0.83的酶带消失;在结实期,供试品种都只有一条整齐一致的Rf为0.65的极弱酶带。