C60及(5，5)椅式单壁碳纳米管内嵌有机小分子结构的理论研究

作     者：金莲姬 

作者单位：东北师范大学 

学位级别：硕士

导师姓名：苏忠民

授予年度：2006年

学科分类：07[理学] 0703[理学-化学] 070301[理学-无机化学] 

主      题：富勒烯 碳纳米管 电荷转移 密度泛函理论 

摘      要：Kroto等人在1985年首次发现了C分子,Kraetschmer等人在1990年实现了其宏观量生产。1991年S.Iijima等人发现了碳纳米管。从此,富勒烯和碳纳米管所具有的独特结构与性质将人们带入崭新的材料科学领域,也充分引起了科学家们广泛的注意。1991年,第一个富勒烯包合物La@C制备成功后,不仅掀起了富勒烯包合物的研究热潮,而且纳米微孔材料的中空管特性也使得人们想象在微孔介质中吸附存储氢气、天然气以及其他一些有机小分子气体。 本文用密度泛函理论(DFT) B3LYP方法,对富勒烯有机小分子包合物(CH@C0、CH@C0和CH@C0)和内包合有机小分子的碳纳米管复合物(C2H2@(5,5)SWNT、CH@(5,5)SWNT和CH@(5,5)SWNT)分别进行了理论研究。其主要研究结果如下: 1.有机小分子在碳笼的中心时包合物最稳定。在这种包合物中有机小分子是电子的受体,而碳笼则为电子的给体,这与金属富勒烯包合物恰恰相反。前线分子轨道分析和结合能分析都表明,这种包合物的形成过程为吸热过程。虽然碳笼和有机小分子之间存在着排斥作用,且这种排斥作用引起了碳笼的形变和有机小分子键长的缩短,但并没有破坏其笼状结构。这说明理论上C可以很好地存储CH, CH和CH等有机小分子在其笼里。但是因为它们之间有相互排斥作用,在实验合成时,如果将C换成直径大于9(?)的高碳笼或者采用化学开笼等特殊的合成方法会取得更佳效果。 2.中心掺杂物放在碳纳米管的管轴上的异构体相对于掺杂物垂直于管轴的异构体要稳定。结合能研究预测内嵌有机小分子碳纳米管复合物的形成过程为吸热过程;前线分子轨道研究表明有机小分子的插入会使其HOMO-LUMO能隙变大;有机小分子的插入会引起碳纳米管直径的轻微加大,来减少碳管张力,其形变程度按CH、CH、CH的顺序依次增大;外围碳纳米管的存在会使内嵌小分子的C-C、C-H键长受到轻微压缩,对键长的压缩程度也按内嵌的分子为CH、CH、CH的顺序依次增大;电荷分析结果表明极微量电荷会从碳管转移到内嵌的有机小分子,且其电荷转移量按内嵌的分子为CH、CH、CH的顺序依次增大。