小型猪ENU诱变建立内耳Mondini畸形耳聋模型的初步研究

作     者：郝青青 

作者单位：中国人民解放军医学院 

学位级别：硕士

导师姓名：赵辉;郭维维

授予年度：2014年

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100213[医学-耳鼻咽喉科学] 10[医学] 

主      题：遗传性耳聋 Mondini畸形 小型猪模型 MITF基因 

摘      要：耳聋，作为最常见的感觉功能障碍类疾病，严重影响患者的生活质量并带来极大的经济负担。各种听力损失中，遗传性耳聋占很大比重，出生的先天性聋儿中约20%可发现内耳畸形。其中，Mondini畸形是人类最常见的耳蜗畸形，其影像学特征为耳蜗螺旋仅1圈半，底转基本正常，中转和顶转融合成为一囊状顶，多合并大前庭水管，也可不合并前庭畸形等其它异常。目前，Mondini畸形的致病基因、致聋机制等尚未明确，对其导致的耳聋多通过人工耳蜗植入治疗，尚无基因治疗、干细胞治疗等相关研究报道，对此有必要建立Mondini畸形的动物模型，有助于我们深入了解Mondini畸形的致病基因、病理生理改变、致聋机理等，以便针对该病给予更好的预防措施及治疗手段。 本课题组实验前期通过乙基亚硝基脲（N-ethyl-N-nitrosourea，ENU）化学诱变标准化实验用巴马小型猪的方法获得一白色耳聋突变小型猪，并建立猪家系。通过对该家系进行外观表型、听力表型、内耳形态学研究等全面评估，获得以下结果：(1)利用突变的白色耳聋小型猪作为建系公猪，家系已传3代共174头，其中F2代个体136头，突变个体与正常个体数量比接近1:1，同时各个性状在不同性别间分布无差异，提示其遗传模式符合孟德尔单基因常染色体显性遗传。(2)家系所有个体进行ABR检查，测听结果示外观正常个体听力均正常，白色突变个体均为双耳极重度聋，提示白化表型与耳聋表型伴随出现，两者联系紧密，考虑为单基因致病，但尚不能排除多基因互相作用等其他可能。(3)对该小型猪家系个体进行影像学检查、内耳大体形态观察，发现耳聋个体有耳蜗畸形，特征类似于人类单纯Mondini畸形。(4)内耳火棉胶HE染色切片观察，该家系耳聋猪耳蜗螺旋器结构畸形，毛细胞发育不良。(5)该家系耳聋猪Mitf基因未筛查出突变，排除该基因突变致聋。 综上，我们认为本课题组首创一Mondini畸形小型猪模型及其家系，为Mondini畸形的进一步研究提供了宝贵的生物材料。后期的实验中，我们将对该Mondini畸形耳聋小型猪模型进行外显子组测序等深入研究，继续寻找致病基因及进行家系遗传验证，并利用动物模型详细分析突变基因的生理功能、致聋机制等。我们的目的是能获得一个遗传背景清楚、生物学特性明确的Mondini畸形大型哺乳动物模型，为人遗传性耳聋的致病机理研究、临床治疗及药物筛选等提供重要生物工具。