诺卡菌sp.48原生质体的分离及再生
PROTOPLAST FORMATION AND REGENERATION OF NOCARDIA sp.作者机构:上海医科大学药学院生物合成药物化学教研室
出 版 物:《上海医科大学学报》 (Journal of Fudan University(Medical Science))
年 卷 期:1989年第16卷第3期
页 面:194-198页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学]
摘 要:对诺卡菌sp.48原生质体形成和再生的各个方面作了较为详细的研究。由于诺卡菌在细胞壁组成上的特殊性,其原生质体研究的条件不同于其他放线菌。本实验用短小芽胞杆菌产生的胞外碱性蛋白酶B.P或消色肽酶与溶菌酶复合使用可分得10~8~10~9个/ml的原生质体,大大超过单用溶菌酶的效果。实验中摸索了甘氨酸的最佳浓度、制备原生质体的最佳菌龄及酶解作用的最适条件。结果提示,诺卡菌原生质体只能在自行设计的Rc再生培养基中再生,加牛血清白蛋白等有利于再生率的提高。原生质体贮存于-20℃比4℃更稳定。再生培养基中高浓度蔗糖影响菌落形态。还用相差显微镜和电镜分别观察了原生质体的形成过程及形态。