决明子抗氧化作用机制的网络药理学分析

作     者：李磊 赵花金 伍子焘 李升和 姜锦鹏 刘畅 LI Lei;ZHAO Huajin;WU Zitao;LI Shenghe;JIANG Jinpeng;LIU Chang

作者机构：安徽科技学院动物科学学院农业农村部猪肉质量安全控制重点实验室动物营养调控与健康安徽省重点实验室安徽凤阳233100 

出 版 物：《浙江农业学报》 (Acta Agriculturae Zhejiangensis)

年 卷 期：2020年第32卷第10期

页      面：1855-1865页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：国家自然科学基金(31802242) 安徽省自然科学基金(2008085QC146) 安徽省教育厅高校自然科学研究重点项目(KJ2017A503,KJ2017A504) 安徽省高校优秀青年骨干人才国外访问研修项目(gxgwfx2019047) 安徽科技学院人才引进项目(ZRC2014447) 安徽省高校协同创新项目(GXXT-2019-035) 安徽省重点研究与开发计划(202004a06020050) 

主　　题：决明子 网络药理学 抗氧化 蛋白互作网络 

摘      要：中药决明子抗氧化作用显著但作用机制仍不清楚,本文旨在运用网络药理学研究方法,阐释决明子的抗氧化作用机制。通过文献和中药系统数据库TCMSP获取决明子的所有化学成分,再根据口服生物利用度(oral bioavailability,OB)和类药性(drug-likeness,DL)筛选出其活性成分及其对应靶点。通过GeneCards数据库查找并预测决明子抗氧化作用靶点,将靶点导入STRING数据库构建靶点间蛋白互作关系,并使用Cytoscape软件进行可视化处理。通过DAVID数据库对靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。利用AutoDock软件对预测结果进行分子对接验证。最终共筛选出决明子抗氧化作用活性成分11个,抗氧化作用靶点34个,这些靶点主要富集于氧化还原过程(oxidation-reduction process)、正调控活性氧代谢过程(positive regulation of reactive oxygen species metabolic process)等51个生物过程,参与了乙型肝炎相关通路(hepatitis B)、p53信号通路(p53 signaling pathway)、肿瘤坏死因子信号通路(TNF signaling pathway)、非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease)和癌症信号通路(pathway in cancer)等154条信号通路。分子对接证实芦荟大黄素、决明内酯等成分可与对应靶点结合,进一步验证了网络药理学预测的可靠性。本研究发现决明子可通过大黄酸、芦荟大黄素、豆甾醇、决明内酯等11种成分作用于TP53、MYC、CASP3、ESR1、JUN等34个靶点发挥抗氧化作用,反映了决明子经多靶点、多途径发挥抗氧化作用的特点,为深入研究决明子抗氧化作用机制提供了参考。