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国外大刊重要论文简介

作     者:牟中林 何奕昆 戴亚 刘新仿 李家洋 Borner R Kampmann G Chandler J Gleiβner R Wisman E Apel K Melzer S Briggs Wr Olney Ma 

出 版 物:《植物学报》 (Chinese Bulletin of Botany)

年 卷 期:2001年第18卷第2期

页      面:254-255页

核心收录:

学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 071009[理学-细胞生物学] 

主  题:光色素 长日 光敏色素 成花诱导 拟南芥 脂肪酸合酶 远红光 光周期 超表达 未成熟细胞 顶端分生组织 发色团 

摘      要:脂肪酸合酶的缺失引起未成熟细胞死亡和植物形态的剧烈变化牟中林 何奕昆 戴 亚 刘新仿 李家洋Plant Cell, 2000,12:405~417 植物细胞的生理学死亡主要包括细胞的程序性死亡和对侵入病原物的超敏反应,本研究分离筛选得到了一个在很多器官中未成熟细胞死亡的拟南芥mod 1突变体。Mod 1表现出许多形态学特点:缺绿卷缩的叶片,异常的角果,初生花序过早地衰老,结实率降低,并矮化。实验分析表明mod 1表型源自其单个核基因的隐性突变,并用图位克隆技术分离到MOD 1基因。通过对F2作图群体等材料的RFLP分析,将MOD 1位点定位于第2染色体的顶端,再经过用CAPS标记的精细作图,最后确定MOD 1编码一个烯酰基载体蛋白(ACP)还原酶(ENR),它是催化脂肪酸从头合成的脂肪酸合酶复合物的一个亚基。在mod 1突变体中ENR蛋白及其Mrna都明显减少,但它与野生型植株的最主要差别是mod 1中1个胞嘧啶错义突变为胸腺嘧啶,使ENR中1个亲水的苏氨酸残基被代换成为疏水的异亮氨酸残基,导致其酶活性的显著降低,脂肪酸生物合成的减少和植株体内总脂肪含量的下降。这些结果证明,脂肪酸生物合成的缺损对植物的生长发育有多种效应,能引起未成熟细胞的死亡。(童哲 编译)拟南芥中参与开花转变过程的一个MADS domain基因Borner R,Kampmann G,Chandler J,Gleiβner R,Wisman E,Apel K and Melzer SThe Plant Journal:2000,24:591~599 许多植物开花时间的启动受到环境因子的调控,导致植物组织向开花状态转变,从而确保植物的正常发育。作者们已发现了MADS box基因家族的两个基因MADSA、MADSB长日条件下在欧白芥顶端分生组织最早表达,并以MADSA Cdna用作探针从拟南芥中分离了相应基因AGL20(类AGAMOUS 20),此基因也属于MADS box基因,对其表达做了以下研究。他们利用定量RT-PCR方法发现AGL20表达受到光周期调控,短日下拟南芥顶端分生组织AGL20表达很低,长日下很快被诱导,表达增强,这可能在分生组织向花转变过程中起重要作用;同时利用原位杂交技术发现AGL20在茎顶端分生组织可被长日条件诱导表达,而且无论在长日还是短日下在向花转变过程中都是早期激活基因。作者还利用转座子标签实验发现了拟南芥agl20三个晚花突变体,它们的开花都延迟。通过定量RT-PCR方法还发现几种不同成花诱导途径的突变体的AGL20表达量比野生型减少,表明AGL20是这些不同开花途径突变基因的下游基因,并受到它们的调控;该研究还发现AGL20也受到赤霉素(GA)途径的调节,暗示AGL20参与成花诱导的不同信号途径,可能是成花诱导途径的中心元件。除此之外,拟南芥中AGL20的超表达足以导致不依赖光周期的成花过程,且可提前开花,欧白芥中的同源基因MADSA在烟草中的超表达,可使典型短日照烟草品种Maryland Mammoth的开花过程不受严格的光周期调控,且可提前开花。(王昕 编译)光控植物发育的光敏受体:5种光敏色素、2种隐色素、1种向光色素和1种超级色素Briggs WR,Olney MA Plant Physiology, 2001,125:85~8840年前光敏色素的发现推动光形态建成迅速发展成为植物生理学中的一个分支,迄今我们已经知道植物中至少有5种光敏色素(Phytochrome)、2种隐色素(Cryptochrmoe)、1种向光色素(Phototropin)和1种未正式命名的超级色素(Phytochrome 3),它们的编码基因核苷酸顺序都已了解。对红光诱导——远红光可逆的许许多多光敏色素(Phy)反应的研究取得丰硕成果。1983年首次提纯了未降解的Phy。1989年首次克隆了不同种类Phy的基因。最近证实了它有光敏受体激酶的功能(具有2个类His激酶结构域的特异的Ser/Thr激酶)。对光反应突变体的研究揭示了光信号转导途径的一些组分:G蛋白、Cgmp、2磷酸核苷酸钙激酶2、Ca2+和转录调节因子等。PhyA和PhyB在受光活化后会移入细胞核中。此外还发现了和Phy发生直接相互作用的蛋白:只和Pfr作用的正调节子PIF3和被Phy磷酸化、PhyB信号的负调节子PKS1。 由于种种原因,蓝光受体的研究比较落后。直到1993年才克隆了拟南芥隐色素1(Cry1的基因),并发现Cry1与原核生物DNA光裂解酶有相似处:具有和蝶呤、脱氮黄素和FAD相结合的结构域。但Cry1的C端有更长的肽链,而且没有光裂解酶的活性。最近Cry2也被克隆、测序。它们都定位于细胞核中。 向光色素是向光性反应的受体。在蓝光下可诱导黄化苗生长区质膜蛋白的磷酸

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