盐酸布比卡因多囊脂质体的制备及其药效学研究
Preparation and pharmacodynamics study of bupivacaine hydrochloride multivesicular liposomes作者机构:沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016
出 版 物:《沈阳药科大学学报》 (Journal of Shenyang Pharmaceutical University)
年 卷 期:2020年第37卷第10期
页 面:872-877,883页
学科分类:100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
摘 要:目的以天然磷脂制备不同粒径的盐酸布比卡因多囊脂质体(bupivacaine hydrochloride multivesicular liposomes,Bup-MVLs),并对二者的理化性质、体外释放和大鼠体内药效学进行了考察。方法采用复乳法制备Bup-MVLs,以包封率、48 h渗漏率为评价指标,采用正交试验对Bup-MVLs的处方进行优化。按优化处方制备两种不同粒径的Bup-MVLs,分别为大粒径盐酸布比卡因多囊脂质体(Bup-LMVLs)和小粒径盐酸布比卡因多囊脂质体(Bup-SMVLs),分别测定二者的包封率、粒径和体外释放,并在大鼠体内进行了药效学的研究。结果制得的Bup-LMVLs平均粒径为48.55μm,包封率为(91.32±2.00)%,Bup-SMVLs平均粒径为8.23μm,包封率为(92.00±1.16)%。体外释放实验结果显示,Bup-LMVLs和Bup-SMVLs可以实现药物的持续缓慢释放,均无突释效应。体内药效学实验结果显示,Bup-LMVLs和Bup-SMVLs可持续镇痛达48 h,镇痛时间与盐酸布比卡因溶液(bupivacaine hydrochloride solution,Bup-Solution)相比有明显延长(P0.01)。与Bup-SMVLs相比,Bup-LMVLs的最大麻醉圈直径较小(P0.05)。结论所制备的Bup-MVLs粒径均匀、包封率高,可显著延长药物的局部镇痛时间。两种粒度的Bup-MVLs的体内药效学存在差异。