β-catenin在lα,25-(OH)2D3调控小鼠体外破骨细胞形成中的作用

作     者：周佳桦 张雨蓓 张松彬 张闯 闵雯嫣 赵鸿雁 刘宗平 顾建红 ZHOU Jia-hua;ZHANG Yu-bei;ZHANG Song-bin;ZHANG Chuang;MIN Wen-yan;ZHAO Hong-yan;LIU Zong-ping;GU Jian-hong

作者机构：扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心/江苏省人兽共患病学重点实验室江苏扬州225009 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2020年第40卷第9期

页      面：1810-1816页

学科分类：090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31872534,31872533,31702304) 江苏省自然科学基金资助项目(BK20181452) 江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD) 扬州大学大学生创新创业训练计划项目/学术科技创新基金项目(x20180609) 

主　　题：β-连环蛋白 1α,25-(OH)2D3 小鼠 破骨细胞 骨 

摘      要：旨在探究β-catenin在lα,25-(OH)2D3调控小鼠体外破骨细胞(osteoclast,OC)形成中的作用。体外诱导小鼠OC形成,添加1α,25-(OH)2D3观察其对OC形成及β-连环蛋白(β-catenin)表达的影响;敲低β-catenin进一步观察1α,25-(OH)2D3对OC形成的影响。结果显示,1α,25-(OH)2D3极显著(P0.01)抑制体外培养小鼠OC形成和骨吸收活性。敲低β-catenin,OC数量及OC形成标志物基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)蛋白和激活T-细胞核因子1(nuclear factor of activated T cells,cytoplasmic 1,Nfatc1)mRNA表达显著(P0.05)升高。1α,25-(OH)2D3可促进OC形成过程中β-catenin基因Ctnnb1 mRNA的表达,但敲低β-catenin基因,1α,25-(OH)2D3仍可抑制OC形成。试验表明,β-catenin可抑制体外培养OC形成,但对1α,25-(OH)2D3抑制OC形成无影响。