ARID1A基因突变或失表达介导肿瘤发生的机制及其在胃癌免疫治疗中的价值

作     者：王璇 刘宝瑞(综述) 魏嘉(审校) Xuan Wang;Baorui Liu;Jia Wei

作者机构：南京医科大学鼓楼临床医学院肿瘤科南京市210000 

出 版 物：《中国肿瘤临床》 (Chinese Journal of Clinical Oncology)

年 卷 期：2020年第47卷第18期

页      面：955-960页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：江苏省杰出青年基金(编号:BK20190001)资助 

主　　题：ARID1A 肿瘤发生 胃癌 免疫治疗 

摘      要：AT丰富结合域1A(AT-rich interactive domain 1A,ARID1A)是染色质重塑复合体SWI/SNF(SWItch/Sucrose non-ferment⁃able)的一个亚基,它是所有肿瘤中突变最频繁的染色质调节因子之一,这些突变大部分是移码或无义突变。ARID1A是一个抑癌基因,它的突变或失表达可能从不同的途径导致肿瘤的发生发展。同时,ARID1A突变或表达缺失与胃癌程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)高表达、EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)阳性、微卫星高度不稳定性(microsatellite insta⁃bility-high,MSI-H)、高肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)及较多的肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TILs)相关,且免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)可以明显延长ARID1A缺失的肿瘤患者的无进展生存期。本文就ARID1A基因突变或失表达导致肿瘤发生可能途径及其与胃癌免疫治疗的关系进行综述。