1,2,4-三唑取代的苯甲酰胺衍生物的合成及其抑菌活性

作     者：蒋振华 程绎南 申国富 张蒙萌 苏子洋 孙连省 李洪连 Jiang Zhenhua;Cheng Yi'nan;Shen Guofu;Zhang Mengmeng;Su Ziyang;Sun Liansheng;Li Honglian

作者机构：河南农业大学植保学院郑州450002 新型农药创制与应用河南省重点实验室郑州450002 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2020年第40卷第8期

页      面：2575-2582页

核心收录：

学科分类：090403[农学-农药学(可授农学、理学学位）] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 09[农学] 070303[理学-有机化学] 0904[农学-植物保护] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(No.U1704116) 国家重点研发计划(No.2017YFD0201700)资助项目 

主　　题：1 2 4-三唑苯甲酰胺衍生物 合成 小麦全蚀病病原菌 抑菌活性 

摘      要：设计了1,2,4-三唑苯甲酰胺衍生物的合成路线,该路线包括2,6-二氯苯腈与1,2,4-三唑的催化偶联、腈的酰胺化、酰胺重氮化水解及酸的酰胺化等步骤.采用该路线合成了14个未见文献报道的1,2,4-三唑苯甲酰胺衍生物,其结构用1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征;利用平皿法测试了它们对小麦全蚀病和小麦根腐病病原菌的抑制活性.结果表明,化合物2-氯-N-苯基-6-(1H-1,2,4-三唑-1基)苯甲酰胺(7i)在100 mg/L浓度下对供试小麦全蚀病病原菌抑制率达到80%,在50和25 mg/L的浓度下抑制率接近对照硅噻菌胺的水平,而对能引起小麦根腐病的假禾谷镰刀菌的抑制活性不显著.