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葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷A大鼠体内药代动力学研究

Pharmacokinetics of Gypenoside A in Glanxinning Soft Capsules in Rats

作     者:胡小虎 孙文军 高昕 王夕静 HU Xiao-hu;SUN Wen-jun;GAO Xin;WANG Xi-jing

作者机构:西安千禾药业股份有限公司陕西西安710075 西安新通药物研究有限公司陕西西安710077 西安交通大学药学院陕西西安710061 

出 版 物:《中国现代中药》 (Modern Chinese Medicine)

年 卷 期:2020年第22卷第7期

页      面:1066-1071页

学科分类:1006[医学-中西医结合] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

主  题:绞股蓝皂苷A 药代动力学 液质联用 血药浓度 葛兰心宁软胶囊 

摘      要:目的:应用超高效液相色谱-质谱联用分析方法(UPLC-MS),建立葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷A的大鼠血浆中的定量分析方法。方法:测定大鼠口服葛兰心宁软胶囊内容物后,血液中绞股蓝皂苷A的血药浓度随时间的动态变化,用药动学统计软件DAS 3.0进行统计,计算药代动力学参数。结果:线性范围为10~500 ng·mL^-1(r=0.9984);高、中、低浓度的日内RSD分别为2.7%、2.6%、4.2%;日间RSD分别为2.4%、2.8%、3.1%;基质效应84.9%~92.1%,RSD80.0%。口服葛兰心宁软胶囊,绞股蓝皂苷A在大鼠体内的药代动力学参数t max为0.75 h,t 1/2为(6.247±2.039)h,药时曲线下面积(AUC)为(2562±252)μg·L^-1·h^-1。结论:绞股蓝皂苷A的药动学行为特征为口服快速吸收、达峰时间快、快速消除。

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