α抑制素片段和单胺能神经递质对大鼠黄体功能的影响
EFFECT OF HUMAN INHIBIN α-FRAGMENTS AND MONOAMINERGIC NEUROTRANSMITTERS ON PROGESTERONE(P_4) PRODUCTION BY CORPUS LUTEUM(CL) OF RAT IN VITRO作者机构:哈尔滨医科大学生理教研室中国医学科学院药物研究所
出 版 物:《生理学报》 (Acta Physiologica Sinica)
年 卷 期:1996年第48卷第3期
页 面:284-292页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
基 金:国家计划生育委员会 黑龙江省教委(No.85-918-05-02)资助
摘 要:本工作采用细胞离休孵育方法观察了抑制素α亚基N末端片段P^(32)(1-32)、P^(32-Tyr)(1-32-Tyr)和外源性单胺能神经递质─儿茶酚胺[去甲肾上腺素(NE),肾上腺素(E),多巴胺(DA)和五羟色胺(5-HT)]对大鼠黄体孕酮分泌的影响。结果显示:(1)P^(32)和P^(32-Tyr)100ng显著抑制黄体细胞的孕酮(P_4)分泌。(2)儿茶酚胺-肾上腺素和去甲肾上腺素(0.1mmol/L),以及DA(10μmol/L)均使黄体基础与hCG致P_4分泌明显增加(P0.001)。对基础P_4分泌,它们的强度是NEEDA,而对hCG致P_4分泌则相反,DAENE。P^(32),P^(32-Tyr)对NE刺激的基础和hCG致P4分泌有所加强,而对E刺激的P_4分泌则显著抑制。(3)酚妥拉明(α)与心得安(β)阻断剂本身可显著降低基础与hCG致P_4分泌,心得安对hCG作用的抑制明显大于酚妥拉明;两者均加强P^(32),P^(32-Tyr)对P_4分泌的抑制。(4)5-HT0.5μmol/L则显著抑制黄体P_4分泌,并使P^(32),P^(32-Tyr)的抑制作用大为减弱。以上结果提示:(1)黄体细胞上?