超高效液相色谱-串联质谱法测定知母主根和须根中18种成分

作     者：邵志愿 黄琪 吴德玲 张伟 李露 廖延武 SHAO Zhi-yuan;HUANG Qi;WU De-ling;ZHANG Wei;LI Lu;LIAO Yan-wu(School of Pharmacy;Anhui Provincial Key Laboratory of Modern Chinese Medicine;Anhui University

作者机构：安徽中医药大学药学院安徽省现代中药重点实验室合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽亳州236816 

出 版 物：《中国实验方剂学杂志》 (Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae)

年 卷 期：2020年第26卷第17期

页      面：126-133页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 100504[医学-方剂学] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：2019年度安徽省自然科学基金青年项目(1908085QH372) 2018年度安徽高校自然科学重大研究项目(KJ2018ZD030) 2018年度安徽高校自然科学重点研究项目(KJ2018A0298) 

主　　题：知母主根 知母须根 超高效液相色谱-串联质谱法 

摘      要：目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法分析知母主根和须根中螺甾皂苷类(知母皂苷AⅠ,知母皂苷AⅡ,知母皂苷AⅢ,知母皂苷Ⅲ,菝葜皂苷元),呋甾皂苷(新知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅢ,知母皂苷Ⅰa,知母皂苷Ⅰ,知母皂苷C,知母皂苷E),黄酮(淫羊藿次苷Ⅰ,宝藿苷Ⅰ),双苯吡酮(新芒果苷、芒果苷、异芒果苷),氢醌糖苷(β-熊果苷)5类共18种成分的方法,从而分析不同来源知母主根和须根差异性,为知母资源可持续发展提供参考。方法:取样品0.25 g用稀乙醇25 mL回流提取30 min,色谱分离采用Waters ACQUITY UPLC?BEH HILIC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.2 mL·min-1。采用电喷雾离子源(ESI+,ESI-),多反应离子监测(MRM)进行检测,利用外标法计算知母样品中所测成分的含量,通过SMICA14.1软件对知母主根和须根样品间的差异进行分析。结果:所测成分在各自的线性范围内呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性良好,加样回收率在95.22%~101.42%,RSD均4%。实验结果表明,以18种成分为主成分进行多元统计分析时,知母主根与须根有较大差异。结论:该研究为知母须根资源再利用和知母质量控制提供了实验依据。