血管钙化大鼠模型的肾脏损伤研究

作     者：张旭升 周小欧 高妙品 黄战军 朱平先 张勇刚 ZHANG Xu-sheng;ZHOU Xiao-ou;GAO Miao-pin;HUANG Zhan-jun;ZHU Ping-xian;ZHANG Yong-gang

作者机构：深圳市龙岗区人民医院心血管内科广东深圳518172 汕头大学医学院第一附属医院分子心脏病学实验室广东汕头515041 

出 版 物：《岭南心血管病杂志》 (South China Journal of Cardiovascular Diseases)

年 卷 期：2013年第19卷第6期

页      面：722-725页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主　　题：血管钙化 肾脏损伤 大鼠 

摘      要：目的观察血管钙化大鼠模型肾脏损伤及其病理变化。方法采用维生素D3(300 000 U/kg)和尼古丁(25 mg/kg,溶于花生油)诱导大鼠血管钙化模型,以钙离子测试盒、碱性磷酸酶试剂盒测定钙含量和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,以Von Kossa染色检测血管钙化程度;以肌氨酸氧化酶法检测大鼠血清肌酐浓度;苏木素伊红染色观察肾脏结构,Masson染色观察肾组织胶原的增生情况。结果血管钙化大鼠Von Kossa染色可见主动脉有大量黑色颗粒沉淀,表明有大量钙盐沉积;血管钙含量[(0.410±0.0166)μmol·g-1vs.(0.270±0.019)μmol·g-1,P0.05]、ALP活性[(186.900±10.960)U·g-1vs.(119.100±8.646)U·g-1,P0.05]、血清肌酐浓度[(48.330±0.989)μmol/L vs.(35.000±1.155)μmol/L,P0.05]较正常组升高,差异有统计学意义。苏木素伊红染色可见肾脏病理改变;Masson染色可见胶原增生。结论钙化大鼠肾功能和病理改变可能与肾脏纤维化、肾小球硬化及炎症因子等有关。