hhlim基因转录调控区域鉴定及表达调控的初步研究

作     者：郑斌 温进坤 韩梅 周爱儒 ZHENG Bin 1) , WEN Jin Kun 1)** , HAN Mei 1) , ZHOU Ai Ru 2) ( 1) Institute of Basic Medicine, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, China;2) Department of Biochemistry and Molecular Biology, Peking University Health Science Center, Beijing 100083, China)

作者机构：河北医科大学基础医学研究所石家庄050017 河北医科大学基础医学研究所生物化学与分子生物学研究室 北京大学医学部生物化学与分子生物学系北京100083 

出 版 物：《生物化学与生物物理进展》 (Progress In Biochemistry and Biophysics)

年 卷 期：2002年第29卷第6期

页      面：910-914页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 07[理学] 071007[理学-遗传学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家重点基础研究发展规划项目 (973 )基金资助(G2 0 0 0 0 5 690 5 Z)~~ 

主　　题：hhlim基因转录 调控区域 鉴定 表达调控 调控序列 成肌细胞 

摘      要：为了研究hhlim基因表达调控机制 ,对该基因 5′上游 - 2 5 37bp序列从 5′端依次进行缺失后 ,利用荧光素酶报告基因检测各种不同长度片段在C2C12细胞中驱动荧光素酶表达的活性 .结果表明 ,在hhlim基因 5′上游- 2 5 37～ - 15 37bp之间存在负调控元件 ,在 - 2 5 3～ - 15 7bp之间含有增强子样序列 .用含有增强子样序列的DNA片段做探针 ,对未分化型和分化型C2C12细胞的核蛋白进行电泳迁移率改变分析 (electrophoreticmopilityshiftassay ,EMSA) .分析的结果显示 ,两种表型细胞中的核蛋白与探针结合所形成滞后带的谱型明显不同 .结果还发现内皮素 1(ET 1)和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)既能显著诱导C2C12细胞对hhlim的表达 ,也能刺激含增强子样序列的调控区域所驱动的报告基因表达 .提示hhlim基因转录起始点至 - 2 5 37bp的区域内含有负调控元件及增强子样序列 ,该基因的表达受ET