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复方茵柏颗粒对四氯化碳致急性肝损伤大鼠MAPK信号通路的影响

Effects of Complex Yinbai Granule on MAPK Signaling Pathway of Acute Liver Injury Induced by Carbon Tetrachloride in Rats

作     者:田静 金巧菲 李兆翌 蒋小琴 纪倩 TIAN Jing;JIN Qiaofei;LI Zhaoyi;JIANG Xiaoqin;JI Qian

作者机构:杭州市西溪医院浙江杭州310023 

出 版 物:《中华中医药学刊》 (Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期:2016年第34卷第1期

页      面:111-113,I0008页

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:浙江省中医药科学研究基金计划项目(2012ZB133) 杭州市卫生科技计划项目(2012A036) 

主  题:复方茵柏颗粒 四氯化碳 肝损伤 有丝分裂素激活蛋白激酶类 

摘      要:目的:探讨复方茵柏颗粒对四氯化碳诱导的急性肝损伤的肝MAPK信号通路的影响。方法:将大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、复方茵柏颗粒低、中、高剂量组(2.16、4.32、8.64 g·kg-1)、阳性对照组(复方茵柏合剂8.64 g·kg-1),SD大鼠腹腔单次注射40%CCl4玉米油制备急性肝损伤模型,Western blotting方法测定肝脏MEK、ERK、p38MAPK磷酸化水平,并做大鼠肝脏组织形态学观察。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肝组织JNK、ERK磷酸化明显增加,P38MAPK磷酸化有所降低,具有统计学意义(P0.01或P0.05)。与模型对照组比较,复方茵柏颗粒高、中、低剂量组显著抑制JNK、ERK、P38MAPK磷酸化,具有统计学意义(P0.01或P0.05),并呈现明显正相剂量的药-效关系。结论:复方茵柏颗粒对急性肝损伤大鼠的肝脏保护作用机制可能是与抑制MAPK信号通路中的ERK、JNK和p38的激活有关。

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