基于转录组测序的sFlt-1诱导PE小鼠模型肾脏差异表达基因分析

作     者：郭晓蒙 叶樱琳 徐钦洋 张烨 蒋荣珍 Guo Xiaomeng;Ye Yinglin;Xu Qinyang

作者机构：上海交通大学附属第六人民医院上海市危重孕产妇会诊抢救中心上海交通大学附属第六人民医院妇产科研究所上海200233 

出 版 物：《现代妇产科进展》 (Progress in Obstetrics and Gynecology)

年 卷 期：2020年第29卷第6期

页      面：405-408,415页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100211[医学-妇产科学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(No:81570444) 横向课题(其他-2155) 上海市卫计委第四轮公共卫生行动计划 重点学科建设计划(No:15GWZK0701) 上海市科技创新行动计划(No:17411950602) 

主　　题：sFlt-1 小鼠 子痫前期 蛋白尿 转录组 

摘      要：目的:探究可溶性血管生长因子受体1(sFlt-1)诱导子痫前期(PE)小鼠模型蛋白尿形成的可能分子机制。方法:尾静脉注射sFlt-1重组腺病毒(Ad-sFlt-1)构建PE小鼠模型并作为模型组,注射生理盐水正常妊娠小鼠作为对照组。提取模型组和对照组小鼠肾脏组织RNA,利用Illumina Novaseq 6000行转录组测序,统计差异表达基因并进行GO和KEGG富集分析。结果:尾静脉注射Ad-sFlt-1成功构建PE小鼠模型,表现高血压与蛋白尿临床特征。模型组与对照组小鼠肾脏组织测序共筛选出518个差异表达基因,其中显著上调基因204个,显著下调基因314个。GO富集分析显示,差异基因多与生物学过程中的脂代谢和氧反应相关。KEGG富集分析显示,ABC转运蛋白家族及部分代谢通路在sFlt-1诱导PE模型蛋白尿发病机制中可能具有重要价值。结论:脂代谢及氧反应相关基因表达异常、ABC转运蛋白家族信号转导通路改变可能参与sFlt-1诱导PE小鼠模型蛋白尿的分子机制,为进一步探明PE病因提供了新的思路。