肾小管上皮细胞转分化过程中ILK的表达变化及大黄素对其的干预效应

作     者：陈廷芳 陈明 秦建华 王明勇 HEN Ting-fang;CHEN Ming;QIN Jian-hua;WANG Ming-yong

作者机构：泸州医学院附属医院肾内科四川泸州646000 泸州医学院附属医院传染免疫研究室四川泸州646000 

出 版 物：《细胞与分子免疫学杂志》 (Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology)

年 卷 期：2008年第24卷第6期

页      面：574-576,583页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：四川省教育厅重点资助项目(2004049) 

主　　题：白细胞介素-1β 大黄素 ILK 转分化 

摘      要：目的:研究信号蛋白ILK在IL-1β诱导的肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化(TEMT)中的表达变化以及大黄素是否是通过抑制ILK的表达而影响IL-1β诱导的肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化。方法:以体外培养的正常大鼠肾小管上皮细胞株(NRK52E)为研究对象,分为空白对照组、大黄素对照组、IL-1β诱导组、IL-1β加大黄素组。在倒置相差显微镜下观察细胞形态变化;免疫双标法检测a-平滑肌肌动蛋白(a-SMA)和E-钙黏连素(E-cadherin)的表达;免疫单染检测ILK的表达;ELISA法测定培养细胞分泌的纤维连接蛋白(FN)含量。结果:IL-1β诱导细胞转变为明显类似成纤维细胞形态,增加a-SMA的表达[(65.5±1.7)vs(140.4±3.0),P0.05],减少E-cadherin的表达[(82.5±1.0)vs(36.0±2.8),P0.05),促进ILK的表达[(36.1±3.1)vs(82.4±1.2),P0.05],促进FN的合成[(54.6±3.1)mg/Lvs(124.8±3.2)mg/L,P0.05],加入大黄素后上述变化受到明显抑制。结论:在IL-1β诱导的TEMT中ILK的表达是明显上调的,大黄素可能通过下调ILK的表达而抑制IL-1β诱导的TEMT。