孕烷X受体及组成性雄甾烷受体的研究新进展

作     者：胡冰芳 毕惠嫦 黄民 

作者机构：中山大学药学院药物代谢与药动学实验室广东广州510006 

出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期：2011年第46卷第10期

页      面：1173-1177页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81001685) 教育部博士点新教师基金资助项目(20100171120058) 

主　　题：组成性雄甾烷受体 孕烷受体 核受体 药物代谢酶 糖异生 脂质代谢 炎症反应 

摘      要：孕烷受体(pregnane X receptor,PXR)和组成性雄甾烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)是核受体(nuclear receptor,NR)亚家族的重要成员;为配体活化的转录因子,能调控大量的靶基因。本文主要对其基本结构、机制及参与转录活化的辅助因子作简要介绍,重点讲述了它们在调节药物代谢与转运、糖异生及生酮作用、脂质代谢以及炎症反应等方面的意义。通过对PXR及CAR的研究,可以有效预测和防止药物相互作用;为寻找疾病治疗新靶标提供方向。