1型肺炎球菌多糖竞争ELISA检测方法的建立

作     者：刘威 廖红梅 姚静 江山 崔长法 

作者机构：成都生物制品研究所责任有限公司细菌性疫苗研究室成都610023 

出 版 物：《中国新药杂志》 (Chinese Journal of New Drugs)

年 卷 期：2012年第21卷第10期

页      面：1123-1126页

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

基　　金：国家国际科技合作项目(2012DFB33450) 

主　　题：1型肺炎球菌多糖 免疫学检测法 竞争酶联免疫吸附分析法 多糖浓度 硫酸蒽酮法 

摘      要：目的:建立竞争酶联免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),测定1型肺炎球菌多糖浓度。方法:以1型肺炎球菌多糖为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗1型肺炎球菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的特异性、准确性和精密度。结果:优化后的1型肺炎球菌多糖包被浓度为1 500 ***-1,抗多糖血清稀释度为1∶100K。检测线性范围23～1 500 ***-1,最低检测限为12 ***-1,回归方程为B/B0=-0.31 lg[PS1]+1.30,线性相关系数为R2=0.99。批内和批间精密度分别为6.5%和8.8%,测定培养基中标准1型多糖的回收率为98.2%。结论:本研究建立的竞争ELISA方法,特异性、准确型和精密性均较好,可以特异性地检测1型肺炎球菌多糖浓度。