新型淀粉样蛋白成像PET显像剂18F-FPYBF-2的生物分布和辐射剂量:首次在人体中的测定评估

作     者：李雪娜 Ryuichi Nishii Tatsuya Higashi Shinya Kagawa Chio Okuyama Yoshihiko Kishibe Masaaki Takahashi Tomoko Okina Norio Suzuki Hiroshi Hasegawa Yasuhiro Nagahama Koichi Ishizu Naoya Oishi Hiroyuki Kimura Hiroyuki Watanabe Masahiro Ono Hideo Saji Hiroshi Yamauchi 

作者机构：中国医科大学附属第一医院核医学科 Shiga Medical Center Research Institute Dept.of Molecular Imaging and TheranosticsNational Institute of Radiological Sciences (NIRS)National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology( QST) 

出 版 物：《中华核医学与分子影像杂志》 (Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging)

年 卷 期：2018年第38卷第9期

页      面：646-647页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：阿尔茨海默病 淀粉样蛋白显像 健康志愿者 正电子发射断层显像术 生物分布 辐射剂量测定 OLINDA/EXM 

摘      要：目的近年来,苯并呋喃衍生物5-(5-(2-(2-(2-18F-氟乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯并呋喃-2-基)-N-甲基吡啶-2-胺(18F-FPYBF-2)被证实是淀粉样蛋白成像的显像剂。已发现18F-FPYBF-2PET/CT是评估阿尔茨海默病（AD）有用且可靠的诊断工具（Higashi等,Ann Nucl Med,https://***/10.1007/s12149-018-1236-1,2018）。该研究首次在健康志愿者中评估诊断剂量18F-FPYBF-2的生物分布和辐射。方法 4名健康志愿者[男3名,女1名;平均年龄（40±17）岁,年龄范围25～56岁]行18FFPYBF-2 PET/CT显像,以评估辐射暴露和药代动力学。注射后0～10 min进行身体（胸部和腹部）的动态PET/CT显像,在注射18F-FPYBF-2后进行6次15 min的全身静态显像。重建PET和CT图像数据后,通过拟合动态显像和全身显像的感兴趣体积数据来估量个体器官时间-活度曲线。用OLINDA/EXM 2.0软件判定全身有效剂量（ED）。结果动态PET显像示肝胆系统和肾是18F-FPYBF-2清除的主要途径。肝脏、胆囊、胃和肾脏呈放射性高摄取,其次是肠和膀胱。成人剂量学模型估测的ED为（8.48±1.25）μSv/MBq。男性和女性中较高吸收剂量的器官为:肝脏[（28.98±12.49）和（36.21±15. 64）μGy/MBq],大脑[（20.93±4.56）和（23.05±5.03）μGy/MBq],成骨细胞[（9.67±1.67）和（10.29±1.70）μGy/MBq],小肠[（9.12±2.61）和（11.12±3.15）μGy/MBq]和肾脏[（7.81±2.62）和（8.71±2.90）μGy/MBq]。结论成人剂量学模型的ED与用于淀粉样蛋白PET显像的其他药物所致ED相似。18F-FPYBF-2作为评估AD的诊断工具,其诊断剂量185～370 MBq对患者而言是可耐受的。