多相CeO2催化剂上氧化吲哚与醛的选择性C3烯基化反应

作     者：MdNurnobi Rashed Abeda Sultana Touchy Chandan Chaudhari Jaewan Jeon S.M.A.Hakim Siddiki Takashi Toyao Ken-ichi Shimizu MdNurnobi Rashed;Abeda Sultana Touchy;Chandan Chaudhari;Jaewan Jeon;S.M.A.Hakim Siddiki;Takashi Toyao;Ken-ichi Shimizu

作者机构：北海道大学催化科学研究所N-21W-10札幌001-0021日本 名古屋大学工程研究生院化学系统工程系名古屋464-8603日本 京都大学催化剂与电池元素战略基地桂校区京都615-8520日本 

出 版 物：《Chinese Journal of Catalysis》 (催化学报（英文）)

年 卷 期：2020年第41卷第6期

页      面：970-976页

核心收录：

学科分类：07[理学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：supported financially by a series of JSPS KAKENHI grants:17H01341,18K14051,18K14057,and 19K05556 from the Japan Society for the Promotion of Science(JSPS) by the Japanese Ministry of Education,Culture,Sports,Science,and Technology(MEXT)within the projects"Integrated Research Consortium on Chemical Sciences(IRCCS)"and"Elements Strategy Initiative to Form Core Research Center" by the JST-CREST project JPMJCR17J3。 

主　　题：氧化吲哚 醛 羟醛缩合 C3-烯基化 二氧化铈催化剂 

摘      要：本文报道了将市售CeO2作为一种高活性和可重复使用的催化剂用于无溶剂条件下氧化吲哚与醛的C3选择性烷基化反应.这种催化方法一般适用于不同的芳香族和脂肪族醛,得到3-烷基二烯-辛醇,产率高(87%–99%),立体选择性高(79%–93%为E-异构体).这是从氧化吲哚与各种脂肪族醛催化合成3-烯基氧化吲哚的首例.采用原位红外光谱研究了CeO2上Lewis酸位点与苯甲醛之间的Lewis酸-碱相互作用.不同粒径CeO2催化剂的构效关系研究表明,无缺陷CeO2表面是该反应的活性中心.