支气管肺发育不良的表观遗传学机制研究进展
Epigenetic mechanisms of bronchopulmonary dysplasia:a review作者机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科武汉430030 湖北省咸宁市中心医院湖北科技学院附属第一医院新生儿科437100
出 版 物:《中华围产医学杂志》 (Chinese Journal of Perinatal Medicine)
年 卷 期:2020年第23卷第1期
页 面:56-60页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金应急管理项目(81741099) 国家自然科学基金青年科学基金项目(81601328) 湖北省自然科学基金资助项目(2014CFC1027) 湖北省卫生计生委面上项目(WJ2017M251)
主 题:支气管肺发育不良 表观基因组学 组蛋白密码 RNA,未翻译 DNA甲基化
摘 要:支气管肺发育不良是早产儿常见的慢性呼吸系统并发症,其发病机制尚未完全阐明,且暂无有效防治措施,严重影响早产儿存活率及预后。已有研究证实,组蛋白修饰、非编码RNA和DNA甲基化等表观遗传学机制在支气管肺发育不良的发生、发展过程中发挥重要作用,且相关表观遗传变化多为可逆性改变,可能为临床治疗提供重要靶点。因此,表观遗传学研究将为进一步认识支气管肺发育不良的发病机制及防治支气管肺发育不良提供新方向和思路。