CNP、12/15-LOX基因多态性与早发冠心病关系的研究

作     者：路艳 郭纪文 徐晓辉 卫艳宁 朱彤 王琴丽 Lu Yan;Guo Jiwen;Xu Xiaohui;Wei Yanning;Zhu Tong;Wang Qinli

作者机构：西电集团医院心内科 

出 版 物：《贵州医药》 (Guizhou Medical Journal)

年 卷 期：2020年第44卷第1期

页      面：17-20页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主　　题：早发冠心病 C型利尿肽 单核苷酸多态性 12/15脂氧合酶 

摘      要：目的探讨中国陕西地区汉族人群C型利尿肽(CNP)、12/15脂氧合酶(12/15-LOX)基因单核苷酸多态性与早发冠心病(PCAD)的相关性。方法分别设58例PCAD患者作为实验组,62例年龄及性别相匹配的非冠心病者作为对照组,采用聚基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱方法,检测两组人群中CNP基因位点rs5262及12/15-LOX基因位点rs916055的单核苷酸多态性,判定其基因型并统计各基因型及等位基因的频率。结果rs5262A/G的基因型在实验组和对照组间有统计学差异(P0.05);rs916055A/G的基因型以及等位基因频率在实验组和对照组间有统计学差异(P0.001,P0.001);应用logistic回归分析调整了其他相关因素后显示,rs916055位点携带A等位基因为PCAD发病的独立危险因素。结论rs5262与PCAD发病无明显相关性。rs916055位点可能与PCAD发病相关,A等位基因可能是PCAD的遗传易感基因。12/15-LOX基因位点rs916055的SNPs与陕西汉族人群PCAD的遗传易感性有关,为预防和筛查PCAD提供了理论依据。