LC-MS/MS测定人尿中匹诺塞林浓度及尿排泄研究

作     者：严蓓 曹国颖 闫记灵 胡欣 彭悦颖 边子睿 李可欣 YAN Bei;CAO Guo-ying;YAN Ji-ling;HU Xin;PENG Yue-ying;BIAN Zi-rui;LI Ke-xin

作者机构：北京医院药学部临床药理室、药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室北京100730 石药集团中奇制药技术石家庄有限公司石家庄050051 

出 版 物：《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)

年 卷 期：2014年第49卷第17期

页      面：1540-1544页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 1002[医学-临床医学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家科技部“重大新药创制”科技重大专项(2012ZX09303008-002) 国家自然科学基金资助项目(81202601) 

主　　题：高效液相色谱-串联质谱法 匹诺塞林 尿药排泄 

摘      要：目的 建立高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定人尿中匹诺塞林浓度,考察其在中国健康受试者尿液中的排泄特征。方法 尿样用乙醚液-液萃取,采用LunaTMC8色谱柱（2.00 mm×150 mm,3μm）分离,以乙腈-0.3 mmol·L-1醋酸铵水溶液（65∶35,V/V）为流动相进行等度洗脱,流速为0.25 mL·min-1,通过电喷雾离子源（ESI）,多重反应监测（MRM）负离子模式进行检测。8名受试者静脉滴注匹诺塞林40 mg,测定匹诺塞林的尿药排泄参数。结果 匹诺塞林在3~200 ng·mL-1内线性关系良好,定量下限为3 ng·mL-1,批内、批间变异（RSD）小于6.34%,稳定性较好。受试者给药后,匹诺塞林在给药结束后4 h尿的累积排泄百分率达到平台,48 h累计排泄百分率为（0.11±0.05）%。结论 该方法快速、灵敏、准确、专属性强、重现性高,适用于人尿中匹诺塞林的测定及其尿药排泄特征研究。