KIF23基因沉默对上皮性卵巢癌细胞增殖与迁移和侵袭影响

作     者：黄娅芬 周栩茹 李晓兰 HUANG Ya-fen;ZHOU Xu-ru;LI Xiao-lan

作者机构：鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院妇产科湖北黄石435000 宜昌市第二人民医院·三峡大学第二人民医院妇产科湖北宜昌443000 

出 版 物：《中华肿瘤防治杂志》 (Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment)

年 卷 期：2019年第26卷第23期

页      面：1771-1776页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：湖北省自然科学基金(2015CFB574) 

主　　题：上皮性卵巢癌 KIF23 细胞增殖 细胞迁移 侵袭 

摘      要：目的KIF23作为驱动蛋白超家族成员,参与了细胞分裂、染色体运动和细胞运输等过程,其在恶性肿瘤发生、进展及预后中的作用越来越受到重视,有望成为新的肿瘤治疗靶点。本研究探讨KIF23基因沉默对上皮性卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法培养上皮性卵巢癌SKOV3细胞,分为siRNA-KIF23组、阴性对照组和空白组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测KIF23基因表达,采用四甲基偶氮唑盐比色法和细胞克隆形成实验检测细胞增殖,采用划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果siRNA-KIF23组细胞中KIF23 mRNA相对表达量为0.24±0.10,阴性对照组为1.02±0.07,空白组为1.01±0.05,3组比较差异有统计学意义,F=217.090,P0.001。siRNA-KIF23组、阴性对照组和空白组24、48、72和96h吸光度(A)值比较,差异有统计学意义,F组间=44.187,P组间0.001。siRNA-KIF23组细胞克隆形成数为28.94±2.07,低于阴性对照组(58.43±5.64)和空白组(54.48±4.14),差异有统计学意义,F=86.656,P0.001。24和48h时细胞划痕愈合率siRNA-KIF23组分别为(7.16±1.38)%和(30.85±6.63)%,阴性对照组分别为(51.38±6.52)%和(76.68±7.04)%,空白组分别为(48.18±4.44)%和(75.41±5.25)%,3组比较差异有统计学意义,F组间=592.715,P组间0.001。siRNA-KIF23组侵袭细胞数为87.94±5.96,低于阴性对照组(121.32±7.73)和空白组(117.23±7.09),差异有统计学意义,F=41.002,P0.001。结论沉默KIF23基因可减少细胞增殖,抑制细胞迁移和侵袭。