氨苄西林晶体形貌模拟

作     者：尹秋响 赵迅 崔平平 张美景 谢闯 鲍颖 侯宝红 王静康 周玲 Yin Qiuxiang;Zhao Xun;Cui Pingping;Zhang Meijing;Xie Chuang;Bao Ying;Hou Baohong;Wang Jingkang;Zhou Ling

作者机构：天津大学化工学院天津300072 天津化学化工协同创新中心天津300072 

出 版 物：《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 (Journal of Tianjin University：Science and Technology)

年 卷 期：2020年第53卷第2期

页      面：169-179页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070205[理学-凝聚态物理] 08[工学] 080501[工学-材料物理与化学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 0703[理学-化学] 0702[理学-物理学] 

基　　金：天津市应用基础及前沿技术研究计划资助项目(16JCZDJC32700)~~ 

主　　题：氨苄西林 螺旋生长模型 晶习 晶体生长 

摘      要：氨苄西林是一种半合成青霉素,较天然青霉素有更高的稳定性和更广泛的抗菌谱.通过密度泛函方法计算了氨苄西林晶体内分子间作用力,在此基础上利用Material Studio分子模拟软件采用螺旋生长模型对氨苄西林在水溶液环境中生长的晶体形貌进行了模拟,并与BFDH模型、AE模型、动力学蒙特卡罗方法拟合的结果以及水溶液中生长的实际晶体进行比较.结果表明,氨苄西林晶习为长棒状,其{011}和{100}晶面族为主要显露晶面.氨苄西林晶体中存在高度各向异性的非键相互作用,其中[001]和[100]方向上的非键相互作用主要由氢键、极性力和两性官能团的静电相互作用构成.通过螺旋生长模型得到的理论晶习能很好地与实验制备的晶习吻合,但是传统方法如BFDH和AE模型无法准确模拟氨苄西林的晶习.基于螺旋生长机理分析,晶体的分子间相互作用和晶面上的台阶结构是该晶习形成的主要原因.动力学蒙特卡罗模拟表明,高能垒导致{011}晶面有最小的生长速度.