醛或酮脱氧对氮杂芳环碳氢键的直接烷基化
Ketones and Aldehydes as Alkyl Radical Equivalents for Direct C─H Alkylation of Heteroarenes作者机构：浙江大学化学系
出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期：2019年第39卷第11期
页 面：3312-3313页
核心收录：
学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
主 题：烷基自由基 自由基加成 烷基化 天然产物 芳环 烷基取代 碳氢键 氧化条件
摘 要：氮杂芳环在天然产物、复杂分子等有机分子中广泛存在,因此对其合成及修饰具有非常重要的意义.在酸性和氧化条件下,通过自由基加成的方式实现氮杂芳环的碳-氢键烷基化的方法被称为Minisci反应.这类反应能够高效地合成烷基取代的氮杂芳环化合物,然而高温和需要过量的氧化剂及酸制约了该反应的适用范围.目前,Minisci反应中自由基前体主要包括拨酸、烷怪、卤代炷、硼酸、醇、胺及亚磺酸盐[1],利用醛酮作为烷基自由基前体参与Minisci反应的例子尚未见报道.
维普期刊数据库
同方期刊数据库