5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的合成
Synthesis of 5-Alkyl-2-(4-Cyanophenyl)-1,3-Dioxanes作者机构：西安瑞联近代电子材料有限公司陕西西安710065
出 版 物：《精细化工》 (Fine Chemicals)
年 卷 期：2002年第19卷第7期
页 面：398-399,402页
核心收录：
学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 071009[理学-细胞生物学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种]
主 题：5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二恶烷 合成 相转移经 结构 核磁共振氢谱 红外光谱
摘 要：对 5 烷基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷的合成进行了研究 ,以 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二口恶烷的合成为例 ,论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料 ,采用相转移催化烃基化反应合成了 2 戊基丙二酸二乙酯 ,收率 91 7% ;进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于 0～ 2 0℃在四氢呋喃溶剂中合成了 2 戊基丙二醇 ,收率≥ 80 % ;再与对氰基苯甲醛在催化剂氯化钙存在下反应合成了 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷 ,收率≥ 90 %。
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