N-硝基脲类化合物除草活性的3D-QSAR研究

作     者：申晓霞 徐胜臻 陈长水 SHEN Xiao-Xia;XU Sheng-Zhen;CHEN Chang-Shui

作者机构：华中农业大学理学院化学系武汉430070 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2010年第31卷第12期

页      面：2419-2424页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(批准号:39770845) 华中农业大学学科交叉基金(批准号:52204-08101)资助 

主　　题：N-硝基脲 除草活性 三维定量构效关系 比较分子力场 

摘      要：经活性测试发现,N-硝基脲类化合物对反枝苋(***)和苏丹草(***)呈现除草活性.为进一步设计高活性的目标化合物,采用比较分子力场(CoMFA)对38个N-硝基脲类化合物进行三维定量构效关系(3D-QSAR)分析,建立了相关性显著、预测能力强的3D-QSAR模型(反枝苋:q2=0.674,r2=1.000,R2pred=0.9989;苏丹草:q2=0.635,r2=1.000,R2pred=0.9958).根据CoMFA模型的立体场和静电场三维等势线图可知,在N -苯环的2和5位引入大体积的正电荷取代基,3位引入负电荷基团,4和6位引入大体积的负电荷基团有利于提高目标化合物对双子叶杂草反枝苋的除草活性;而在2位引入大体积的负电荷基团,3位引入小体积的负电荷基团,4位引入大体积的正电荷基团,5位引入大体积的取代基均有利于提高目标化合物对单子叶杂草苏丹草的除草活性.