siRNA抑制Mcl-1基因表达对胃癌细胞MGC-803生物学行为的影响

作     者：刘金禄 王震 陈俊强 崔希刚 马鹏飞 黎伯培 LIU Jinlu;WANG Zhen;CHEN Junqiang;CUI Xigang;MA Pengfei;LI Bopei

作者机构：广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科530021 

出 版 物：《天津医药》 (Tianjin Medical Journal)

年 卷 期：2014年第42卷第4期

页      面：297-300,I0001页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：广西自然科学基金资助项目(项目编号:桂科自0832113) 广西自然科学基金资助项目(项目编号:2012GXNSFDA239001) 广西教育厅科研资助项目(项目编号:201012MS062) 广西卫生厅重点课题资助项目(项目编号:重2012067) 

主　　题：胃肿瘤 RNA,小分子干扰 细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭 细胞迁移 髓样细胞白血病-1基因 

摘      要：目的探讨siRNA抑制Mcl-1基因表达后对胃癌细胞MGC-803生物学行为的影响。方法合成针对Mcl-1的靶向siRNA(Mcl-1 siRNA组),以空白细胞(空白对照组)和分别转染脂质体试剂(脂质体对照组)及阴性对照siRNA(阴性对照组)作为对照组。噻唑蓝(MTT)实验检测Mcl-1 siRNA对MGC-803细胞增殖能力的影响;流式细胞术观察各组细胞凋亡及周期变化情况;转染48 h后应用Transwell小室分析细胞侵袭、迁移能力的变化。结果 Mcl-1 siRNA组转染后24 h、48 h、72 h的A值低于3个对照组(P0.05),其细胞增殖抑制率分别为8.9%、21.6%和18.8%。转染48 h后,Mcl-1 siRNA组细胞凋亡率高于空白对照组、脂质体对照组和阴性对照组(%:19.61±1.66 vs3.69±0.37 vs 3.54±0.47 vs 3.68±0.55,F=12.230,P0.05)。Mcl-1 siRNA组G0/G1[(41.03±1.86)%]、G2/M期[(1.80±0.46)%]比例均低于3个对照组,S期比例[(57.17±1.72)%]高于3个对照组(均P0.05)。Mcl-1 siRNA组侵袭、迁移实验中的穿膜细胞数(分别是42.00±4.00、76.33±3.51)均低于空白对照组(分别是79.33±3.51、108.00±3.61)、脂质体对照组(分别是74.67±2.52、110.67±4.04)和阴性对照组(分别是77.33±3.06、109.33±4.51)。以上指标在3个对照组间差异均无统计学意义。结论抑制Mcl-1表达可有效降低胃癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力,并促进肿瘤细胞凋亡。