模拟微重力影响EPO诱导K562细胞向红系分化的机制研究

作     者：高雅 平宝红 郑磊 岳春燕 朱阳敏 龙星星 

作者机构：南方医科大学附属南方医院惠侨科广州510515 南方医科大学附属南方医院检验科广州510515 

出 版 物：《微循环学杂志》 (Chinese Journal of Microcirculation)

年 卷 期：2012年第22卷第2期

页      面：24-27,F0003,I0001页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国防科工委专项课题分题(B3320062101) 

主　　题：模拟微重力 K562细胞 促红细胞生成素 红系特异核蛋白转录因子-1 细胞分化 

摘      要：目的:航天飞行性贫血现象的机制尚不清楚。本实验利用第4代细胞旋转培养系统(RCCS-4)模拟微重力,研究其对促红细胞生成素(EPO)诱导培养K562细胞向红系分化的影响及其机制。方法:实验分为地面培养组(Control组)、EPO诱导组(EPO组)、模拟微重力组(MG组)和模拟微重力+EPO组(MG+EPO组),利用RCCS-4模拟微重力,分别在地面和模拟微重力环境下,采用EPO诱导培养K562细胞。采用联苯胺染色法观察各组K562细胞向红系分化情况;流式细胞术检测K562细胞CD71抗原表达水平,Western-blotting方法检测K562细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白(AKT)及红系特异核蛋白转录因子-1(GATA-1)表达水平,流式细胞术检测K562细胞凋亡情况。结果:联苯胺染色阳性率比较,MG组和MG+EPO组明显低于EPO组(P0.01);CD71抗原表达水平为MG+EPO组明显低于EPO组(P0.01);AKT/GATA-1蛋白表达量MG组低于Control组,MG+EPO组低于EPO组(P0.01);各组K562细胞凋亡率检测发现MG组和MG+EPO组(70.25±0.17%)较Control组和EPO组明显增加(P0.01)。结论:模拟微重力可以通过下调红系分化相关蛋白AKT及GATA-1表达和诱导细胞凋亡来抑制EPO诱导K562细胞向红系分化。