ET与CEF新辅助化疗方案的临床疗效比较
Clinical evaluation of ET and CEF regimens for neoadjuvant chemotherapy in the treatment of breast cancer作者机构:中山大学附属第二医院乳腺外科 中山大学附属第二医院麻醉科
出 版 物:《岭南现代临床外科》 (Lingnan Modern Clinics in Surgery)
年 卷 期:2008年第8卷第6期
页 面:414-417页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
主 题:乳腺癌 新辅助化疗:不良反应
摘 要:目的比较ET与CEF两种不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法收集130例Ⅱa-Ⅲc期乳腺癌患者,分为两组,分别接受ET组(多西紫杉醇加表阿霉素)和CEF组(环磷酰胺加表阿霉素加5-Fu)化疗方案治疗。其中ET组64例,CEF组66例,化疗21天为1个周期。所有的患者均完成2-4个周期新辅助化疗后评价疗效。结果乳腺癌新辅助化疗总有效率(ORR)ET组为85.9%(57/64),CEF组为71.2%(47/66)。主要不良反应是脱发、乏力、恶心、呕吐、腹泻,两组间不良反应无显著性差异。ET组3度以上粒细胞缺乏、粒细胞缺乏性发热、外周性水肿、关节痛、肌痛、神经感觉异常发生率较CEF组高(P0.05),但不良反应均可耐受。结论两组新辅助化疗方案对乳腺癌的原发肿瘤均有效。ET组的疗效及不良反应均高于CEF组。