双黄连口服液中有效成分的大鼠在体肠吸收研究

作     者：周伟 狄留庆 毕肖林 陈乐天 杜秋 ZHOU Wei;DI Liuqing;BI Xiaolin;CHEN Letian;DU Qiu

作者机构：南京中医药大学药学院南京市中药微丸产业化工程技术研究中心江苏南京210046 

出 版 物：《中国中药杂志》 (China Journal of Chinese Materia Medica)

年 卷 期：2011年第36卷第13期

页      面：1733-1738页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：江苏省中医药局项目(HZ07051) 江苏省"青蓝工程"科技创新团队支持计划[苏教师(2008)30号] 

主　　题：双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 连翘苷 连翘酯苷A 肠吸收 

摘      要：目的:研究双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A 4种主要有效成分在大鼠肠吸收动力学特征,了解双黄连口服液中药物配伍对其主要有效成分吸收的影响。方法:运用在体肠循环模型,研究比较双黄连口服液与其4种有效成分在体肠循环过程中的浓度变化的差异。结果:黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A分别在40～160,6～24,3～12,2.6～10.4 mg.L-1吸收量与浓度呈线性关系,无高浓度饱和现象,吸收转化速率常数Ka,单位时间百分吸收转化率A基本保持不变;除黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A外,在pH 5.0～7.43,连翘苷的吸收不受pH影响;4种成分在各肠段的Ka,A均无明显差异。黄芩提取液中的黄芩苷、金银花提取液中的绿原酸、连翘提取液中的连翘苷的Ka,A与双黄连口服液中相应成分的Ka,A相比,无显著性差异;但连翘提取液中的连翘酯苷A的Ka,A显著大于双黄连口服液中相应成分的Ka,A。结论:双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收,且无特殊的吸收窗;双黄连口服液组方配伍显著改变了连翘酯苷A的吸收。