5例腹膜胶质瘤病的临床病理观察

作     者：温文娟 尹艳华 李迎雪 姚志刚 郑正 樊延延 张学东 WEN Wen-juɑn;YIN Yɑn-huɑ;LI Yinɡ-xue;YAO Zhi-ɡɑnɡ;ZHENG Zhenɡ;FAN Yɑn-yɑn;ZHANG Xue-donɡ

作者机构：聊城市人民医院病理科山东聊城252200 山东省立医院病理科山东济南250021 

出 版 物：《诊断病理学杂志》 (Chinese Journal of Diagnostic Pathology)

年 卷 期：2019年第26卷第11期

页      面：744-748页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：腹膜胶质瘤病(GP) 卵巢未成熟畸胎 畸胎瘤继续生长综合征(GTS) GP起源 预后 

摘      要：目的探讨腹膜胶质瘤病(GP)的发生、临床病理特征、起源及预后。方法对5例GP进行相关临床资料、组织形态学及免疫组化分析,并复习国内外相关文献。结果患者年龄18~34岁。卵巢未成熟畸胎瘤(Immature teratoma of ovary)WHOⅠ级1例、WHOⅡ级4例。2例GP发生于卵巢未成熟畸胎瘤术后化疗后;1例于卵巢未成熟畸胎瘤术后16天确诊;2例与卵巢未成熟畸胎瘤手术时同时发现。GP于显微镜下表现为多个成熟性神经胶质结节存在于腹膜内及盆腹腔脏器表面,1例同时伴发腹膜成熟性畸胎瘤。免疫组化标记GFAP、S100及SOX2阳性,OCT3/4及SALL4阴性表达。术后5例均采取辅助化疗,随访12~106个月,3例健康生存,2例失访。结论GP是一种罕见疾病,可以纤维化、长期存在、复发、恶变或作为其他肿瘤一部分,需长期随访。组织起源需要进一步遗传及分子生物学研究。